Wissenschaftler suchen nach Genen für schwere Fälle

„Wie bei jeder Infektionskrankheit sind auch bei Covid nicht alle gleich“, resümiert der französische Immunologe Siamak Bahram. Somit handelt es sich bei der überwiegenden Mehrheit der Todesfälle durch Covid um ältere Menschen.

Unter den weniger fortgeschrittenen Personen sind von Krankenhauseinweisungen und Todesfällen hauptsächlich Personen mit eindeutigem Risiko betroffen, Personen mit Diabetes oder anderen Krankheiten. Aber die Unterschiede gehen noch weiter.

Alle sind interessiert

Siamak Bahram erklärt: „Nehmen Sie Menschen gleichen Alters, gleichen Geschlechts und allgemein gleicher Gesundheit: Wenn sie sich mit einem Virus, hier SARS-Cov-2, infizieren, können sie sich ganz anders entwickeln. Also sehr“ Zu Beginn der Pandemie begannen mehrere Teams mit der genetischen Veranlagung.

Dies ist bei Siamak Bahram der Fall. Unter seiner Leitung haben Forscher ein Netzwerk von Genen identifiziert, die mit der Entwicklung schwerer Formen bei jungen und gesunden Patienten verbunden sind. Und sie schlossen in einer im Herbst veröffentlichten Arbeit über die mögliche Rolle eines Gens namens ADAM9.

Diese Ergebnisse waren großartig. Sie könnten erklären, warum Covid-Todesfälle in Bevölkerungen aus Südasien häufiger vorkommen, wo dieses DNA-Stück häufiger gefunden wird.

Kein einziges Gen

Aber das Interesse ist noch begrenzt. Diese Art von Studie ist wirklich zu breit angelegt, um die Mechanismen zu verstehen, durch die ein bestimmtes Gen auf Krankheiten einwirken kann. Außerdem können sie nur sehr häufige Mutationen nachweisen.

Dies ist das Interesse der zweiten Kategorie von Studien. Anstatt Erblindung zu verursachen, identifiziert es von Anfang an die genetische Mutation, nach der wir bei Patienten suchen werden.

Auf diesem Weg wurde eines der wichtigsten Ergebnisse zu diesem Thema erzielt. In diesem Sommer demonstrierten Forscher die Rolle des TLR7-Gens, dessen Mutationen die Immunantwort in den frühen Stadien einer Infektion mit dem Virus beeinflussen.

„Wir haben Gene genommen, deren Mutationen bereits bekannt sind, dass sie entweder schwere Grippe oder Krankheiten wie virale Enzephalitis verursachen“, erklärt der französische Genetiker Laurent Appel, der die im August veröffentlichte Arbeit mitregte.

Dieser Befund ist signifikant, da TLR7-Mutationen bei männlichen Patienten mit schweren Verlaufsformen häufiger vorkommen als in der Allgemeinbevölkerung. Aber was ist der greifbare Nutzen bei der Bekämpfung der Krankheit? Es ist unmöglich, genetisch gefährdete Personen im Voraus zu identifizieren.

„Wir können nicht alle Menschen genetisch testen“, bestätigt Laurent Appel. Es steht nicht auf der Tagesordnung, nicht möglich und unvernünftig. Für einen Genetiker erlaubt seine Arbeit vor allem, „die wirklich wichtigen Schaltkreise und Wege der Immunantwort zu identifizieren“.

Auf jeden Fall müssen wir uns vor einer wahnhaften Fantasie hüten: dem Auffinden des Covid-19-Gens und der damit verbundenen Behandlung. Siamak Bahram schlussfolgert: „Es wäre sehr einfach gewesen, wenn es einen Mechanismus gegeben hätte, der alles erklärt und der in der Medizin nicht zu finden ist.“