Sie warten gespannt auf den Start der Beschwörungskampagnen. Neue Impfstoffe gegen Covid, die speziell auf die Omicron-Variante und ihre Untervarianten abzielen sollen, wurden von mehreren Ländern zugelassen. Ihre bevorstehende Vermarktung soll es ermöglichen, einem möglichen Wiederaufflammen der Epidemie in diesem Herbst und Winter entgegenzuwirken. „Wir müssen bereit sein, uns einem weiteren Winter mit Covid-19 zu stellen“EU-Gesundheitskommissarin Stella warnte Kyriakides. Franceinfo-Rezensionen.
1Was ist diese neue Generation von Impfstoffen?
Die amerikanischen Labore Moderna und Pfizer nutzten erneut die sogenannte Boten-RNA-Technologie. Es ist nur ein Update der Originalimpfstoffe Comirnaty von Pfizer-BioNTech und Spikevax von Moderna. Sie kämpfen beide gegen den Ursprungsstamm von Sars-CoV-2, aber auch gegen das heute weitgehend dominierende Omicron. Diese neuen Impfstoffe sind für Personen über 12 Jahren bestimmt, die bereits gegen Covid-19 geimpft wurden. Derzeit im Umlauf befindliche Impfstoffe haben sich als weniger wirksam gegen im Laufe der Zeit entstandene Varianten erwiesen.
Andere Labore stehen kurz davor, ihren Impfstoff freizugeben. Das spanische Arzneimittelunternehmen Hipra, das mit der Europäischen Kommission einen Vertrag über die Lieferung von bis zu 250 Millionen Dosen unterzeichnet hat, wartet auf die Zulassung durch die europäische Aufsichtsbehörde. Französisch Sanofi Er entwickelt einen Impfstoff, der als Auffrischungsdosis verwendet werden soll und auch bei Omicron-Untervarianten wirksam sein soll.
2Wirken diese neuen Impfstoffe bei allen Subvarianten von Omicron?
Neue Impfstoffe zielen derzeit auf die Unterkomponente Omicron BA.1 ab. Allerdings müssen sich die Dinge schnell ändern. Mitte September soll ein neuer Impfstoff von Pfizer zugelassen werden, der gegen die infektiösen BA.4- und BA.5-Stämme der Omicron-Variante gerichtet ist, die sich in den letzten Monaten zum weltweit dominierenden Stamm entwickelt haben. Ein ähnlicher Impfstoff von Moderna ist ebenfalls in Arbeit.
3Welche Staaten erlauben sie?
Die Vereinigten Staaten, das Vereinigte Königreich, Kanada… Mehrere Länder haben bereits zugestimmt, diese neuen Impfstoffe in verschiedenen Formen einzusetzen. In den Vereinigten Staaten empfahlen die Zentren für die Prävention und Kontrolle von Krankheiten (CDC), die wichtigste Gesundheitsbehörde des Landes, es am Donnerstag, dem 1. September, und machten seine Verwendung möglich, möglicherweise bereits nächste Woche.. Am Tag zuvor hatte die US-Arzneimittelbehörde FDA die Transkripte der Tester genehmigt.
Auch die kanadischen Gesundheitsbehörden genehmigten am 1. September die neue Version des Moderna-Impfstoffs mit dem Ziel, schnell eine neue Rückrufaktion zu starten. Kanada hat bereits 12 Millionen Dosen dieses Impfstoffs gekauft und hofft, Ende September mit der Impfung beginnen zu können, erklärte Dr. Howard Ngo, Bundesvizepräsident für öffentliche Gesundheit. Der Veranstalter seinerseits Das britische Pharmaunternehmen gab am Samstag, den 3. September bekannt, dass es die neue Generation des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs zugelassen hat. Bis Mitte August ist Großbritannien geworden Das erste Land, das den neuen Moderna-Impfstoff ratifiziert hat.
Und was ist mit der Europäischen Union? Die Europäische Arzneimittelbehörde hat am 1. September die neuen Impfstoffe Pfizer-BioNTech und Moderna zugelassen. „Die heutigen positiven Stellungnahmen der Europäischen Arzneimittelagentur zu den ersten beiden identischen mRNA-Impfstoffen von BioNTech-Pfizer und Moderna sind wichtig, um die Europäer vor den potenziellen Risiken von Infektionswellen im Herbst und Winter zu schützen.“Das sagte EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides.
4Wann werden sie in Frankreich erhältlich sein?
Derzeit wurde kein spezifisches Datum für die Vermarktung dieser neuen Impfstoffe in Frankreich bekannt gegeben. Das Ziel bleibt jedoch, dass sie während der Auffrischungsimpfungskampagne verwendet werden, die laut dem Wissenschaftlichen Rat von Ihre Meinung am 19. JuliUnd die „Ab Herbst kann es für Menschen unter 60 Jahren geöffnet werden.“ Derzeit kommen für eine vierte Dosis Personen über 60 Jahre in Frage, die ihre letzte Injektion vor mehr als sechs Monaten erhalten haben, schwangere Frauen und alle Risikopersonen.
5Sind sie wirklich effizienter?
Die von den Labors veröffentlichten Ergebnisse sind ermutigend. Laut Moderna waren beispielsweise die Antikörper gegen Omicron im Vergleich zu ihrem Niveau vor der Injektion um das 8-fache erhöht, verglichen mit einem 4-fachen Anstieg bei nur einem 4-fachen Anstieg bei der ersten Auffrischimpfung.
„Der Nutzen dieser neuen Impfstoffe ist relativ einfach. Wenn wir vergleichen, was wir beispielsweise mit dem Influenza-Impfstoff tun, wenn das Influenzavirus mutiert und sich verändert, ändern wir den Impfstoff gegen dieses Virus, wir befinden uns in demselben Kontext.“erklärt etwa frankreichinfo Immunologe Jean-Daniel Lilifri, Leiter der Abteilung für Infektionskrankheiten des Henri-Mondor-Krankenhauses in Créteil, Mitglied des Technischen Komitees für Impfungen der Haute Autorité de Santé (HAS) und Experte der Weltgesundheitsorganisation.
„Wir haben gesehen, dass diese neuen Variablen sehr schnell eintreffen. Wir müssen uns an diese neuen Variablen anpassen.“
Jean-Daniel Lelliver, Immunologein frankreichinfo
„Messenger-RNA-Technologien ermöglichen es, sehr schnell neue Impfstoffe zu erhalten„, Wir grüßen den Spezialisten noch einmal.
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