Mit dem Biotech SpikImm und dem Pasteur Institute wurde es schnell zum französischen Antikörper gegen Covid

Frankreich hat das Impfrennen vorerst verpasst, will es aber bei der Behandlung schwerwiegender Fälle von Covid-19 wieder wettmachen. Und es ist eine Innovation, die in den kommenden Monaten einige Geräusche verursachen könnte, da die neue Biotech SpikImm SAS, die von Truffle Capital gegründet wurde und gerade eine exklusive Lizenzvereinbarung mit dem Institut Pasteur unterzeichnet hat, in Betrieb ist. Das Ziel dieser Partnerschaft: Entwicklung einer Behandlung auf der Basis des monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers. Indem Truffle Capital sich von Anfang an mit dieser Innovation zusammenschließt, möchte es seine Expertise als Risikokapitalgeber auf dem von ihm gewählten Gebiet hervorheben: der Biotechnologie. Dieser Geschmack für die Risiken, die Frankreich bei der Entwicklung von Messenger-RNA-Impfstoffen fehlte.

Antikörper gegen COVID-19 wurden im vergangenen Herbst bekannt. Zwei von ihnen wurden dem ehemaligen US-Präsidenten Donald Trump injiziert und anschließend mit dem Virus infiziert. Seitdem hat die Haute Autorité de Santé eine vorübergehende Zulassung für zwei Antikörper des US-amerikanischen Labors Elli Lilly erteilt, und die belgische Akademie der Medizin hat gerade beschlossen, diese Art der Behandlung frühzeitig anzuwenden. Diese Antikörper sind Moleküle, die menschliche Antikörper nachahmen, indem sie gefährliche Viren neutralisieren. Für das Covid-Virus haften sie an einem Oberflächenprotein namens Spike und verhindern so, dass es neue Zellen infiziert. Auf diese Weise kann sich das Virus in unseren Zellen nicht replizieren und die Viruslast nimmt ab. Diese Art der Behandlung ist wirksam, wenn sie zu Beginn der Infektion bei Patienten angewendet wird, bei denen das Risiko besteht, schwere Formen der Krankheit zu entwickeln.

1.000 Euro in die USA gespritzt

Für Dr. Philip Politi, CEO und Mitbegründer von Truffle Capital und Vorsitzender von SpikImm, sind die Antikörper, die Pasteur durch die neue Biotechnologie isoliert und entwickelt hat, zwei Probleme. Einerseits haben sie eine gute Verbindung zum Virus. Dies bedeutet, dass die Behandlung möglicherweise eine niedrigere Dosis erfordert, um wirksam zu sein. Darüber hinaus haben diese Antikörper auch eine sehr gute Wirksamkeit gegen SARS-CoV-2-Varianten wie die brasilianischen und südafrikanischen Varianten. Die Studien werden sich auch auf die indische Alternative konzentrieren. „“

Diese Affinität zum Virus hat noch einen weiteren wichtigen Vorteil: Sie kann den Behandlungspreis senken, während die Preise der ersten Antikörper, insbesondere der amerikanischen, von 1000 Euro pro Injektion bestimmte Gesundheitssysteme verraten haben. Auch wenn nur eine Injektion erforderlich zu sein scheint und die Behandlung Hochrisikopatienten vorbehalten ist. In Bezug auf die Anpassungsfähigkeit bestätigen die dramatischen Nachrichten der letzten Tage in Indien das Interesse an einer guten Behandlung, wenn noch nicht bekannt ist, ob Impfstoffe zum Schutz aller wirksam sind.

Für Isabelle Buckley, Direktorin für Forschungsanwendungen und Arbeitsbeziehungen (DARRI) am Pasteur-Institut, ergibt sich die Entscheidung, einen Vertrag mit Truffle abzuschließen, insbesondere aus der Fähigkeit dieser europäischen Risikokapitalgesellschaft, Innovationsmittel an den Entwicklungsprozess anzupassen. „Wir verfolgen eine strenge Politik bei der Entwicklung von Forschungsanwendungen. In diesem Projekt stehen wir am Anfang der Entwicklung, um Prozesse anzupassen, um Protokolle zu berücksichtigen, die einfach zu transportieren und für die industrielle Produktion gut geeignet sind. „“

Das Biotechnologie-Rennen

Derzeit hat das Pasteur-Institut eine internationale Patentanmeldung eingereicht, und das SpikImm-Team wird die Produktionsverfahren für präklinische Studien und anschließend für pharmazeutische Studien überarbeiten. Im Wettlauf um die Biotechnologie könnte Frankreich, das den Wendepunkt für monoklonale Antikörper völlig verfehlt hat, endlich aufholen. Heute befinden sich sechs Covid-Antikörper am Ende der Entwicklung oder werden bereits verwendet: die beiden von Elli Lilly, einem US-amerikanischen Biotech-Gerät Regeneron in Partnerschaft mit Swiss Roche, und VIR-7831 von dem anderen US-amerikanischen Unternehmen Vir Biotechnology mit den Briten. GSK, CT-P59 des südkoreanischen Unternehmens Celltrion und AZD7442 in Phase 3 des anglo-schwedischen AstraZeneca-Experiments.

Während sie am Anfang der Reise steht, wird eine junge französische Biotechnologie, die 4 Millionen Euro für ihre Arbeit hat, mindestens zwölf Monate brauchen, um alle Phasen abzuschließen, was viel schneller als je zuvor zu sein scheint. Denn wie Philip Politi erklärt: „Mit Covid helfen Agenturen Unternehmen häufig dabei, schneller zu werden und dabei Best Practices zu respektieren.“ In der Tat wartet der erste französische monoklonale Antikörper ängstlich.