Einige psychiatrische Erkrankungen wie Schizophrenie und bipolare Störung sind stark vererbbar, mit einer Wahrscheinlichkeit von etwa 70 %, diese Störungen an die Nachkommen weiterzugeben. Allerdings erklären genetische Marker, von denen derzeit bekannt ist, dass sie das Risiko für diese Krankheiten erhöhen, nur einen kleinen Teil dieser Vererbung (etwa 7 % für Schizophrenie). Laut einer neuen Studie der University of Cambridge und des Genbiotechnologie-Unternehmens Nicht-AxiomeDiese Diskrepanz kann auf eine sehr enge genetische Forschung zurückzuführen sein.
Tatsächlich konzentrieren sich Studien zur Genetik von Krankheiten im Allgemeinen auf Gene (Regionen des Genoms, die Proteine kodieren), die etwa 2% unseres Genoms ausmachen. Die Autoren des am 23. Dezember veröffentlichten Artikels in Molekulare Psychiatrie Es stellt sich heraus, dass andere Regionen nicht als Gene betrachtet, sondern kodiert sindNT An diesen Erkrankungen können auch proteinähnliche Moleküle beteiligt sein.
Proteine, die außerhalb der Gene kodiert sind
Dank der Fortschritte in der Technologie zur Untersuchung von Genomen, Transkriptomen (der Satz von RNAs, der vom Genom produziert wird) und Proteomen (der Satz von Proteinen) Produziert von dieser RNA) wurden immer mehr neue Mikroproteine (mit weniger als 100 Aminosäuren, die zu kurz sind, um als Proteine im herkömmlichen Sinne zu gelten) identifiziert.
Einige psychiatrische Erkrankungen wie Schizophrenie und bipolare Störung sind stark vererbbar, mit einer Wahrscheinlichkeit von etwa 70 %, diese Störungen an die Nachkommen weiterzugeben. Allerdings erklären genetische Marker, von denen derzeit bekannt ist, dass sie das Risiko für diese Krankheiten erhöhen, nur einen kleinen Teil dieser Vererbung (etwa 7 % für Schizophrenie). Laut einer neuen Studie der University of Cambridge und des Genbiotechnologie-Unternehmens Nicht-AxiomeDiese Diskrepanz kann auf eine sehr enge genetische Forschung zurückzuführen sein.
Tatsächlich konzentrieren sich Studien zur Genetik von Krankheiten im Allgemeinen auf Gene (Regionen des Genoms, die Proteine kodieren), die etwa 2% unseres Genoms ausmachen. Die Autoren des am 23. Dezember veröffentlichten Artikels in Molekulare Psychiatrie Es stellt sich heraus, dass andere Regionen nicht als Gene betrachtet, sondern kodiert sindNT An diesen Erkrankungen können auch proteinähnliche Moleküle beteiligt sein.
Proteine, die außerhalb der Gene kodiert sind
Dank der Fortschritte in der Technologie zur Untersuchung von Genomen, Transkriptomen (der Satz von RNAs, der vom Genom produziert wird) und Proteomen (der Satz von Proteinen) Produziert von dieser RNA) wurden immer mehr neue Mikroproteine (mit weniger als 100 Aminosäuren, die zu kurz sind, um als Proteine im herkömmlichen Sinne zu gelten) identifiziert.
CMoleküle Sein Kodiert durch kodierende Regionen, die sich außerhalb der Gene befinden, Das wären Hunderttausende in unserem Genom. „Die traditionelle Definition, was ein Gen ist, ist zu eng gefasst und hat es schwierig gemacht, die Funktion des restlichen Genoms zu erforschen, sagt Chaitanya Iradi, Forscherin in Cambridge und Autorin der Studie bei A Kommunikation. Wenn wir das gesamte Genom betrachten, sehen wir, dass andere Regionen die Fähigkeit besitzen, Proteine herzustellen, nicht nur Gene.“ Und diese Proteinteile scheinen physiologische Rollen zu spielen und werden an einigen Dingen beteiligt sein Krankheiten wie Krebs.
Diese winzigen Proteine sollen für die Gehirnentwicklung wichtig sein
Die Cambridge-Forscher haben sich auf psychische Erkrankungen konzentriert, die spezifisch für den Menschen sind, und nicht auf Krebs oder Krankheiten, die andere Organe betreffen. Sie analysierten die Expression von etwa 250.000 dieser neuen kodierenden Regionen in 1.340 neuropsychologischen Proben aus der Datenbank. psychisches Symbol (NIMH-Initiative). So zeigten sie, dass hundert dieser Regionen in Proben von Patienten mit Schizophrenie oder bipolaren Störungen über- oder unterexprimiert waren. Sie zeigen, dass diese winzigen Proteine bei diesen Hirnerkrankungen eine Rolle spielen könnten.
Darüber hinaus befindet sich ein erheblicher Teil dieser Sequenzen – deren Expression sich bei diesen Erkrankungen, insbesondere bei Schizophrenie – ändert, in Regionen, von denen bekannt ist, dass sie sich beim Menschen beschleunigt entwickelt haben, also Genomsequenzen, die Mutationen schneller akkumulieren. Rate in unserer Art im Vergleich zu anderen Primaten. Diese sich schnell entwickelnden Regionen (HARs genannt) wurden bereits mit der Entwicklung unseres Gehirns und unserer Kognition in Verbindung gebracht.
Die Studienautoren vermuten, dass diese Humanberichte eine Rolle bei der genetischen Regulation während der Gehirnentwicklung spielen, ihre Aktivität jedoch durch Umweltfaktoren beeinflusst werden kann, was zu einer erhöhten Anfälligkeit für diese psychischen Erkrankungen führt. „Es wird immer deutlicher, dass nützliche Mutationen der menschlichen kognitiven Fähigkeiten, einschließlich solcher, die zu einem sehr hohen Energieverbrauch des menschlichen Gehirns führen, durch die natürliche Selektion begünstigt worden wären, aber auch das Risiko einer Schizophrenie erhöhen können.„, fügen die Autoren in ihrem Artikel hinzu. Diese neuen Sequenzen könnten die höhere Erblichkeit bestimmter psychiatrischer Erkrankungen erklären und damit den Weg für potenzielle Therapien ebnen, die genau auf diese Proteine abzielen.“
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