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Die deutschen Behörden gaben am Dienstagabend bekannt, dass Personen unter 60 Jahren, die die erste Dosis des Astrogenega-Impfstoffs erhalten haben, eine zweite Dosis mit Bioentech / Pfizer oder Moderna erhalten werden. Obwohl die WHO eine solche Empfehlung nicht abgegeben hat, folgt das Land dem Beispiel Frankreichs.
Am Dienstag, den 13. April, beschlossen das Bundes- und das regionale Gesundheitsministerium, dass die erste Dosis von AstraZeneca zur Impfung von Personen unter 60 Jahren in Deutschland gegen Covit-19 verwendet wird, gefolgt von einer zweiten Injektion eines weiteren Impfstoffs.
Deutschland hat am 30. März beschlossen, die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs aufgrund seltener Thrombosefälle in Europa auf Personen unter 60 Jahren zu beschränken.
Gesundheitsbeamte haben entschieden, dass Personen unter diesem Alter, die vor diesem Datum die erste Serumdosis von einem anglo-schwedischen Labor erhalten haben, von einer zweiten Injektion des in Deutschland erhältlichen Produkts Bioendech / Pfizer oder Modern profitieren. Ein Treffen, so die Nachrichtenagentur DPA.
„Die gefundene Lösung bietet einen besseren Schutz“, sagte Klaus Holetzek, Präsident der Konferenz der Gesundheitsminister und zuständig für Bayern, gegenüber der Datenschutzbehörde.
Die Minister folgten der Empfehlung des Ständigen Impfausschusses (STICO) von letzter Woche. La Stigo hatte vorgeschlagen, dass diese zweite Injektion zwölf Wochen nach der Anfangsdosis von AstraZeneca erfolgen sollte.
Wie Frankreich
Wie viele andere Länder hat Deutschland beschlossen, die Anwendung von AstraZeneca auf ältere zu beschränken, da bei jüngeren Probanden sehr seltene Thrombosen auftreten. Bis zum 2. April gab es 42 dokumentierte Fälle von zerebraler Venenthrombose nach dem astrogenen Impfstoff. In 35 Fällen handelte es sich um Frauen im Alter von 20 bis 63 Jahren, und acht starben.
Nach Angaben des Gesundheitsministeriums wurden in den letzten Wochen erstmals rund 2,2 Millionen Bürger unter 60 Jahren mit AstraZeneca geimpft.
Deutschland entschied sich dafür, die zweite Dosis von AstraZeneca durch einen Messenger-RNA-Impfstoff ähnlich dem von Deutschland zu ersetzen. Die WHO wies darauf hin, dass mangels „ausreichender Daten“ nicht empfohlen werden kann, den Anti-Govt-Impfstoff zwischen den beiden Dosen umzustellen.
Mit AFP
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